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    歐盟口罩CE辦理標(biāo)準(zhǔn)及要求[ 03-19 17:57 ]
    本文了解歐盟口罩CE辦理標(biāo)準(zhǔn)及要求。防護(hù)口罩CE-PPE認(rèn)證選擇微測(cè),正規(guī)高效,有歐盟官方CE-PPE指令授權(quán)機(jī)構(gòu)發(fā)證;CNAS授權(quán)EN149實(shí)驗(yàn)室出具檢測(cè)報(bào)告(中國(guó)少數(shù)幾家授權(quán)實(shí)驗(yàn)室);微測(cè)分秒必爭(zhēng)為廠(chǎng)家贏得時(shí)間,為防疫搶時(shí)間。
    個(gè)人防護(hù)口罩檢測(cè)價(jià)格多少[ 03-18 17:42 ]
    防護(hù)口罩檢測(cè)選擇微測(cè),正規(guī)高效,價(jià)格實(shí)在,有歐盟官方CE-PPE指令授權(quán)機(jī)構(gòu)發(fā)證;CNAS授權(quán)EN149實(shí)驗(yàn)室出具檢測(cè)報(bào)告(中國(guó)少數(shù)幾家授權(quán)實(shí)驗(yàn)室);微測(cè)分秒必爭(zhēng)為廠(chǎng)家贏得時(shí)間,為防疫搶時(shí)間,值得信賴(lài)。
    口罩CE認(rèn)證報(bào)告的有效期是多久[ 03-17 16:59 ]
    本文了解口罩CE認(rèn)證報(bào)告的有效期多久。防護(hù)口罩CE-PPE認(rèn)證選擇微測(cè),正規(guī)高效,有歐盟官方CE-PPE指令授權(quán)機(jī)構(gòu)發(fā)證;CNAS授權(quán)EN149實(shí)驗(yàn)室出具檢測(cè)報(bào)告(中國(guó)少數(shù)幾家授權(quán)實(shí)驗(yàn)室);微測(cè)分秒必爭(zhēng)為廠(chǎng)家贏得時(shí)間,為防疫搶時(shí)間。
    防護(hù)口罩CE-PPE認(rèn)證檢測(cè)機(jī)構(gòu)選哪家好[ 03-17 15:08 ]
    防護(hù)口罩CE-PPE認(rèn)證檢測(cè)機(jī)構(gòu)選擇微測(cè),正規(guī)高效,有歐盟官方CE-PPE指令授權(quán)機(jī)構(gòu)發(fā)證;CNAS授權(quán)EN149實(shí)驗(yàn)室出具檢測(cè)報(bào)告(中國(guó)少數(shù)幾家授權(quán)實(shí)驗(yàn)室);微測(cè)分秒必爭(zhēng)為廠(chǎng)家贏得時(shí)間,為防疫搶時(shí)間,值得信賴(lài)。
    歐盟防護(hù)口罩CE-PPE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)[ 03-16 18:20 ]
    隨著疫情的爆發(fā),人們對(duì)口罩的需求量越來(lái)越大。歐盟對(duì)于口罩的要求依然非常嚴(yán)格,歐盟市場(chǎng)銷(xiāo)售的個(gè)人防護(hù)類(lèi)口罩產(chǎn)品需要由歐盟政府授權(quán)的公告機(jī)構(gòu)進(jìn)行型式檢驗(yàn)和CE認(rèn)證。本文介紹防護(hù)口罩CE-PPE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。
    防護(hù)口罩產(chǎn)品CE-PPE認(rèn)證[ 03-15 17:31 ]
    歐洲議會(huì)和理事會(huì)于2016年3月9日發(fā)布的(EU)2016/425 Personal Protective Equipment(PPE)個(gè)人防護(hù)產(chǎn)品法規(guī),并廢除了理事會(huì)第89/686/EEC號(hào)指令。自2018年4月21日起適用。個(gè)人防護(hù)類(lèi)口罩產(chǎn)品需要由歐盟政府授權(quán)的公告機(jī)構(gòu)進(jìn)行型式檢驗(yàn)和認(rèn)證。
    防護(hù)口罩CE認(rèn)證相關(guān)知識(shí)[ 03-13 17:53 ]
    KN95等防護(hù)口罩的歐洲CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是EN149,按照標(biāo)準(zhǔn)將口罩分為FFP1、FFP2和FFP3三個(gè)類(lèi)別。
    防護(hù)口罩FDA認(rèn)證注意事項(xiàng)[ 03-12 19:00 ]
    微測(cè)檢測(cè)整理防護(hù)口罩FDA認(rèn)證注意事項(xiàng)。
    防護(hù)口罩CE認(rèn)證流程[ 03-12 18:53 ]
    防護(hù)口罩的歐洲CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是EN149:2001+A1:2009,按照標(biāo)準(zhǔn)將口罩分為FFP1( 最低過(guò)濾效果>80%)、FFP2(最低過(guò)濾效果>94% )和FFP3(最低過(guò)濾效果>99%)三個(gè)類(lèi)別,微測(cè)檢測(cè)給您介紹CE認(rèn)證流程。
    口罩CE認(rèn)證步驟有哪些?[ 03-11 16:53 ]
    微測(cè)檢測(cè)為您梳理口罩CE認(rèn)證步驟。
    口罩CE認(rèn)證干貨,不可不知[ 03-11 16:31 ]
    所有出口歐盟的口罩必須在新法規(guī)的要求下獲得CE認(rèn)證證書(shū),自2019年4月21起,新法規(guī)(EU)2016/425強(qiáng)制執(zhí)行,口罩屬于“危及健康的物質(zhì)和混合物”三類(lèi)產(chǎn)品,必須按照MODULE B+MODULE C2/D來(lái)申請(qǐng)認(rèn)證,否則禁止入境。
    【醫(yī)療器械FDA認(rèn)證】醫(yī)療器械FDA注冊(cè)流程和資料[ 03-10 18:32 ]
    醫(yī)療器械FDA注冊(cè)流程和資料
    【口罩FDA認(rèn)證】口罩美國(guó)FDA注冊(cè)認(rèn)證知識(shí)[ 03-10 18:24 ]
    口罩出口美國(guó)需要辦理FDA注冊(cè),因?yàn)镕DA由美國(guó)國(guó)會(huì)即聯(lián)邦政府授權(quán),是專(zhuān)門(mén)從事食品與藥品管理的最高執(zhí)法機(jī)關(guān),F(xiàn)DA的職責(zé)是確保美國(guó)本國(guó)生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。
    無(wú)線(xiàn)充電器認(rèn)證除了qi還需做哪些認(rèn)證?[ 03-09 15:38 ]
    無(wú)線(xiàn)充電器認(rèn)證除了qi還需做各國(guó)的安全認(rèn)證。微測(cè)檢測(cè)是深圳一家WPC-ATL授權(quán)實(shí)驗(yàn)室,專(zhuān)業(yè)辦理藍(lán)牙耳機(jī)qi無(wú)線(xiàn)認(rèn)證等服務(wù),已有逾百例協(xié)助客商申請(qǐng)WPC會(huì)員、產(chǎn)品預(yù)測(cè)試、協(xié)助整改、完成認(rèn)證的成功案例,同時(shí)具備FCC、CE-EMC(含人體暴露測(cè)試)、KC、TELEC等各國(guó)測(cè)試能力及資質(zhì),可提供無(wú)線(xiàn)充一站式測(cè)試認(rèn)證解決方案。
    口罩檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)及認(rèn)證要求[ 03-06 11:03 ]
    歐盟新法規(guī)PPE Regulation (EU) 2016/425已經(jīng)實(shí)施,口罩屬于“危及健康的物質(zhì)和混合物”三類(lèi)產(chǎn)品,必須按照MODULE B+MODULE C2/D來(lái)申請(qǐng)認(rèn)證,類(lèi)似于舊法規(guī)的指令 89/686/EEC第10章 EC 型式檢驗(yàn)第11章A/B節(jié)。
    額溫槍紅外線(xiàn)測(cè)溫儀認(rèn)證相關(guān)要求[ 03-06 10:41 ]
    額溫槍?zhuān)t外線(xiàn)測(cè)溫儀)是針對(duì)量測(cè)人體額溫基準(zhǔn)設(shè)計(jì)的,使用非常簡(jiǎn)單方便。1秒可準(zhǔn)確測(cè)溫,無(wú)鐳射點(diǎn),免除對(duì)眼睛之潛在傷害,不需接觸人體皮膚,避免交叉感染,一鍵測(cè)溫,排查流感。那么額溫槍需要做哪些認(rèn)證呢?微測(cè)為您解析。
    手機(jī)不做bqb認(rèn)證有哪些風(fēng)險(xiǎn)?[ 03-05 16:52 ]
    微測(cè)檢測(cè)是一家被認(rèn)可的BQTF實(shí)驗(yàn)室,專(zhuān)業(yè)提供藍(lán)牙bqb認(rèn)證服務(wù)。有數(shù)位經(jīng)驗(yàn)豐富且專(zhuān)業(yè)的工程師,擁有全套安捷倫設(shè)備和泰爾全自動(dòng)化軟件,能滿(mǎn)足各類(lèi)藍(lán)牙產(chǎn)品的全制式測(cè)試。本文為您介紹手機(jī)不做bqb認(rèn)證有哪些風(fēng)險(xiǎn)。
    【SABER認(rèn)證資訊】沙特發(fā)布SABER認(rèn)證最新要求[ 03-05 15:10 ]
    自2020年3月15日起,在SABER認(rèn)證系統(tǒng)上發(fā)布最新產(chǎn)品注冊(cè)要求。
    申請(qǐng)Qi認(rèn)證測(cè)試項(xiàng)目有哪些?[ 03-04 17:25 ]
    微測(cè)檢測(cè)是深圳一家WPC-ATL授權(quán)實(shí)驗(yàn)室,專(zhuān)業(yè)辦理Qi認(rèn)證測(cè)試等服務(wù),已有逾百例協(xié)助客商申請(qǐng)WPC會(huì)員、產(chǎn)品預(yù)測(cè)試、協(xié)助整改、完成認(rèn)證的成功案例,同時(shí)具備FCC、CE-EMC(含人體暴露測(cè)試)等各國(guó)測(cè)試能力及資質(zhì),可提供無(wú)線(xiàn)充一站式測(cè)試認(rèn)證解決方案。
    【印度新標(biāo)準(zhǔn)】BIS新標(biāo)準(zhǔn)IS 160462018將于2020年3月14日強(qiáng)制實(shí)施[ 03-04 11:24 ]
    2020年3月14日起,所有出口印度的含堿性或其他非酸性電解質(zhì)的二次電芯和電池產(chǎn)品都要符合新標(biāo)準(zhǔn)IS 16046 (Part 1): 2018/IEC 62133-1: 2017 (鎳系)或 IS 16046 (Part 2): 2018/ IEC 62133-2: 2017(鋰系)要求,舊標(biāo)準(zhǔn)版本IS 16046:2015將失效。
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