CE認(rèn)證是歐盟實(shí)行的強(qiáng)制性產(chǎn)品安全認(rèn)證制度，其目的是為了保障歐盟國家人民的生命財(cái)產(chǎn)安全。無論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。口罩作為醫(yī)用或民用的個(gè)人防護(hù)用品在歐盟有獨(dú)立的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)和實(shí)施要求，所以口罩CE認(rèn)證需選擇正規(guī)的檢測(cè)機(jī)構(gòu)合作。

歐洲市場防護(hù)口罩的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)為EN149:2001+A1:2009，按照標(biāo)準(zhǔn)將口罩分為：FFP1（ 最低過濾效果>80%）、FFP2（最低過濾效果>94% ）和FFP3（最低過濾效果>97%）三個(gè)類別，具體的指標(biāo)如下：

1、防護(hù)口罩CE-PPE認(rèn)證范圍

FFP1（對(duì)應(yīng)GB2626-2006 KN90、KP90）、FFP2（對(duì)應(yīng)GB2626-2006 KN95、KP95）、FFP3（對(duì)應(yīng)GB2626-2006 KN100、KP100）；

注：平板一次性口罩不在PPE指令認(rèn)證范圍之內(nèi)。

2、防護(hù)口罩CE-PPE認(rèn)證流程

1) 微測(cè)項(xiàng)目工程師對(duì)技術(shù)文件評(píng)審； 

2) 由CNAS授權(quán)EN149實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行產(chǎn)品的型式試驗(yàn)；

3) 工廠審核（適用于Module D認(rèn)證型式）；

4）微測(cè)向具有歐盟PPE認(rèn)證資質(zhì)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)認(rèn)證證書；

5）歐盟公告機(jī)構(gòu)頒發(fā)CE認(rèn)證證書；

6）申請(qǐng)商在規(guī)定范圍內(nèi)正確使用CE標(biāo)志；

7）微測(cè)協(xié)助進(jìn)行證書維護(hù)和提供相關(guān)增值服務(wù)。

3、防護(hù)口罩CE-PPE認(rèn)證周期

1） Module B+Module C2：6-8周，

2） Module B+Module D：8-12周。

口罩CE認(rèn)證咨詢熱線：0755-88850135-1439/13143431439(微信同號(hào))/15019496131(微信同號(hào))

選擇微測(cè)，正規(guī)高效，有歐盟官方CE-PPE指令授權(quán)機(jī)構(gòu)發(fā)證；CNAS授權(quán)EN149實(shí)驗(yàn)室出具檢測(cè)報(bào)告（中國少數(shù)幾家授權(quán)實(shí)驗(yàn)室）；微測(cè)分秒必爭為廠家贏得時(shí)間，為防疫搶時(shí)間，值得信賴。