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口罩細(xì)菌過(guò)濾效率檢測(cè)公司

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Microtest微測(cè)檢測(cè)醫(yī)療防護(hù)實(shí)驗(yàn)室占地面積1000余平米,于2020年7月2日獲得美國(guó)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可組織IAS (EN149,EN14683,GB2626等)ISO17025認(rèn)可授權(quán)證書(shū)!可為一次性平板口罩、KN95口罩等廠(chǎng)家提供預(yù)測(cè)、技術(shù)咨詢(xún)、認(rèn)證一站式服務(wù),包括細(xì)菌過(guò)濾效率檢測(cè)、顆粒物過(guò)濾效率檢測(cè)、泄露性檢測(cè)等全項(xiàng)測(cè)試。

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適用標(biāo)準(zhǔn)

國(guó)內(nèi)YY/T 0969-2013 一次性使用醫(yī)用口罩

國(guó)內(nèi)YY 0469-2011 醫(yī)用外科口罩

歐洲EN 14683:2019 一次性平板口罩

美國(guó)ASTM F2100-2019 醫(yī)用面罩材料的性能規(guī)范

細(xì)菌過(guò)濾效率檢測(cè)原理

配制一定濃度的細(xì)菌懸濁液,通過(guò)氣溶膠發(fā)生器產(chǎn)生特定要求的氣溶膠(氣溶膠流速22 00±500CFE,平均顆粒直徑應(yīng)為±0.3μm,氣溶膠分布的幾何標(biāo)準(zhǔn)差不超過(guò)1.5),之后以一定流速穿過(guò)待測(cè)樣品,采集穿透樣品的氣溶膠中的細(xì)菌,培養(yǎng)后計(jì)數(shù)進(jìn)而計(jì)算該樣品對(duì)細(xì)菌的過(guò)濾效率。

檢測(cè)周期及樣品數(shù)量

測(cè)試樣品數(shù)量:3-15個(gè);

檢測(cè)周期:4-7個(gè)工作日。

細(xì)菌過(guò)濾效率檢測(cè)注意事項(xiàng)

1.口罩檢測(cè)如需預(yù)處理,檢測(cè)周期需增加3-4天;

2.送檢樣品一定要注意包裝完好,確保無(wú)菌取樣及分裝。

Microtest醫(yī)療防護(hù)實(shí)驗(yàn)室介紹

Microtest微測(cè)檢測(cè)醫(yī)療防護(hù)實(shí)驗(yàn)室占地面積1000余平米,是疫情后國(guó)內(nèi)超大規(guī)模、能力范圍領(lǐng)先的口罩實(shí)驗(yàn)室。醫(yī)療防護(hù)實(shí)驗(yàn)室下設(shè)口罩質(zhì)量實(shí)驗(yàn)室、紡織材料實(shí)驗(yàn)室、理化實(shí)驗(yàn)室、微生物實(shí)驗(yàn)室,具備防護(hù)、醫(yī)用口罩及熔噴布的檢測(cè)能力。醫(yī)療防護(hù)實(shí)驗(yàn)室配備一組超強(qiáng)專(zhuān)業(yè)團(tuán)隊(duì),其中技術(shù)專(zhuān)家2名、檢測(cè)人員8名、項(xiàng)目管理人員3名。實(shí)驗(yàn)室能滿(mǎn)足EN149、EN14683、GB2626、GB/T32610、GB/T19083、GB/T38880、FZ/T64078、ASTM2100的檢測(cè),能為客戶(hù)提供口罩CE(PPE, MDD, MDR)認(rèn)證。

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Microtest微測(cè)檢測(cè)服務(wù)優(yōu)勢(shì)

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杜絕陷阱,證書(shū)認(rèn)監(jiān)委信息平臺(tái)可查,可進(jìn)入商務(wù)部白名單;

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